✦ UNIC REPREZENTANT INTERNATIONAL BIOSCIENCES ÎN ROMÂNIA ✦

Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale

Multe mame gravide sunt îngrijorate ca bebelușul lor să nu fie afectat de anomalii cromozomiale. Ești una dintre ele? Noi te putem ajuta. Cromo Genetic oferă cel mai validat Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale pe piață, cu un studiu publicat bazat pe rezultatele a aproape 147.000 de sarcini! Începând de la doar 10 săptămâni de sarcină (8 săptămâni după concepție),acest test avansat, non-invaziv, este un test pentru afecțiuni genetice, inclusiv Trisomii, sindroame de depleție și Aneuploidii cromozomiale sexuale.

„Rezultatele au venit rapid si am fost per total multumit de serviciu.

George, 11 Noiembrie 2019

4.3/5

Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale

2.900 lei

Multe mame gravide sunt îngrijorate ca bebelușul lor să nu fie afectat de anomalii cromozomiale. Ești una dintre ele? Noi te putem ajuta. Cromo Genetic oferă cel mai validat Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale pe piață, cu un studiu publicat bazat pe rezultatele a aproape 147.000 de sarcini! Începând de la doar 10 săptămâni de sarcină (8 săptămâni după concepție),acest test avansat, non-invaziv, este un test pentru afecțiuni genetice, inclusiv Trisomii, sindroame de depleție și Aneuploidii cromozomiale sexuale.

Descriere

Exista azi un test 100 % sigur, test prenatal pentru anomalii cromozomiale . Incepand de la doar 10 săptămâni de sarcină şi folosind numai o probă de sânge matern, puteţi afla dacă copilul dumneavoastră suferă de Sindromul Down cu o precizie de 99 %. Ce este sindromul Down? Sindromul Down este un tip de anomalie cromozomiala, caracterizat de o copie suplimentară a cromozomului 21. Acest lucru duce la un total de 47 de cromozomi în fiecare celulă umană, in loc de 46 de cromozomi, la persoanele normale. Cromozomul suplimentar poate fi un cromozom complet sau un cromozom parţial şi materialul genetic suplimentar prezent este cauza aparitiei caracteristicilor observate la copiii cu sindromul Down, inclusiv defecte cardiace congenitale şi un număr de posibile condiţii medicale. Cum functioneaza testul? Acest test screening necesită doar recoltarea de sange de la mama insarcinata. După ce proba dumneavoastră este primita la laborator, ADN-ul fetal liber aflat in sangele matern se analizează pentru a confirma sau a infirma Down. Oamenii de ştiinţă analizează ADN-ul fetal din proba de sange matern pentru a stabili raportul dintre cromozomii fetali. Ştim că, dacă mama este insarcinata cu un copil cu sindromul Down, raportul dintre materialul genetic asociate cu cromozomul 21 va fi mai mare datorită copiei acestui cromozom. Este important să reţineţi că acesta este un test screening şi nu un test de diagnostic. Acest test nu poate înlocui testele de diagnosticare, precum amniocenteza sau eşantionarea vilozitatilor coriale, deşi poate ajuta femeile insarcinate sa evite necesitatea de a suferi pentru aceste teste. Important: Un medic va trebui să colecteze proba de sange necesara pentru acest test. Setul de colectare probe va trebui să fie trimis direct la medicul dumneavoastră. Acest Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale detecteaza urmatoarele patologii: Sindromul Down (trisomia 21) Sindromul Edward (trisomia 18) Sindromul Patau (trisomia 13) Testul poate arata, de asemenea, existenta altor afecţiuni cauzate de exemplare lipsă şi suplimentare ale altor tipuri de cromozomi, numiti cromozomi de sex (X şi Y). Care sunt sansele mele de a avea un copil cu sindrom Down? Sindromul Down se manifestă în toate culturile şi grupuri etnice. Varsta este totuşi un factor important. La varsta de 35 ani, o femeie are o sansa din 350 de a concepe un copil cu sindrom Down. La varsta de 40 ani, şansele de a avea un copil cu sindromul Down sunt în jur de 1 la 100. Sindromul Down nu este ereditar si doar aproximativ 1 % din toate cazurile de sindrom Down au o componentă ereditară. Va trebui încă un test de diagnosticare? Sindromul Down poate fi diagnosticat cu teste invazive . Aceste teste comporta anumite riscuri. În cazul în caretestul non-invaziv de screening dă un rezultat pozitiv, medicii de specialitate ar putea sugera testarea suplimentara prenatala prin amniocenteza sau CVS. Deoarece acest este atât de exact şi sensibil, dacă rezultatul arata o extrem de scăzuta probabilitate pentru sindromul Down, atunci nu trebuie să se supună altor teste de diagnosticare. Toate mamele insarcinate pot efectua testul prenatal non-invaziv pentru sindromul Down, fără excepţie.

Vezi alte teste ADN

Recenzii

Nu există recenzii până acum.

Fii primul care adaugi o recenzie la „Test Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale”

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest test verifica urmatoarele anomalii:

O trisomie este un tip de aneuploidie (un număr anormal de cromozomi) în care există 3 cromozomi în locul celor 2 in mod normal.

Trisomia 9 Sindrom Patau  (Trisomia 13) Trisomia 16
Sindrom Edward (Trisomia 18) Sindrom Down  (Trisomia 21) Trisomia 22

Următoarele anomalii și tulburări sunt, de asemenea, testate fără costuri suplimentare!

O aneuploidie de cromozomi sexuali este o anomalie numerică a unui cromozom X sau Y, cu adăugarea sau pierderea unui întreg cromozom X sau Y.

Turner’s syndrome (XO) Triple X (XXX)
Klinefelter’s syndrome (XXY) Jacob Syndrome (XYY)

Sindroamele de ștergere sunt un grup de afecțiuni recunoscute clinic cauzate de ștergerea unui segment cromozomial mic.

16p12.2-p11.2 deletion 1p36 deletion 2q33.1 deletion
Angelman Syndrome Cri-du-chat Syndrome DiGeorge Syndrome 2
Jacobsen Syndrome (11q23) Prader-Willi Syndrome Van der Woude Syndrome

Cum functioneaza acest test?

Chiar dacă acest test prenatal de screening ADN este cel mai avansat test de tipul său de pe piață, necesită doar o probă mică de sânge matern de 10 ml, care trebuie colectată printr-o probă de sânge standard de către un profesionist instruit. Vă rugăm să rețineți că singurul cost suplimentar implicat este taxa pentru extragerea de sânge (vă rugăm să citiți termenii și condițiile noastre pentru orice alte taxe).

Dar cum funcționează de fapt? Odată ce trusa dvs. (care conține eșantionul și documentația necesară) este primită în laborator, oamenii de știință analizează ADNul fetal extracelular din proba de sânge matern pentru a confirma sau exclude fiecare dintre anomaliile cromozomiale enumerate mai sus. Prin utilizarea întregii tehnologii de secvențiere a genomului și a patru conducte diferite de analiză bioinformatică proprie, oamenii de știință sunt capabili să determine cu exactitate prezența acestor anomalii genetice. De exemplu, oamenii de știință pot determina că mama însărcinată este purtătoare a unui copil cu sindrom Down, deoarece raportul dintre materialul genetic asociat cu cromozomul 21 va fi mai mare datorită copiei suplimentare, a treia a cromozomului. Pentru o liniște sufletească completă, comandați astăzi acest test avansat de screening, pornind de la doar 2990 lei!

Notă importantă: Chiar dacă acest test este considerat cel mai precis test de screening disponibil pentru Trisomia 21, alte Trisomii și tulburări cromozomiale specifice, este important să rețineți că este un test de screening și nu un test de diagnostic și că nu testăm toate anomaliile cromozomiale. Vă rugăm să rețineți că acest test nu poate înlocui testele de diagnostic, cum ar fi prelevarea prin amniocenteză și prelevarea de vilozități corionice, dar poate ajuta mamele  să evite nevoia de a fi supuse acestor teste invazive.

Teste Prenatale

Laboratoarele care vă testează probele dețin acreditări recunoscute la nivel internațional, inclusiv ISO 17025 și Ministerul Justiției din Marea Britanie. Acestea asigură că laboratoarele funcționează la un standard constant ridicat, ceea ce ne permite să oferim un serviciu de cea mai înaltă calitate și cu o precizie de 99,99%.

chat-box

Iti stam mereu la dispozitie prin Chat, Telefon si E-mail.

"E foarte util acest test pentru a fi sigur ca micutul tau este sanatos. A fost rapid si nedureros, recomand."
Doina S.
Asistenta

Urmărește-ne pe Facebook

Distribuie pe Facebook Twitter LinkedIN Google+ WhatsApp Telegram

Alte Teste ADN